Test de antígenos swab pack de 20 uds.

Sensibilidad relativa: 96,72 % (95 % CI*: 88,65 % – 99,60 %)
Especificidad relativa: 99,22 % (95 % CI*: 97,21 % – 99,91 %)
Precisión: 98,74 (95 % CI*: 96,80 % – 99,66 %)

USO PREVISTO

El Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab) es un ensayo inmunocromatográfico in vitro para la detección cualitativa
del antígeno de la proteína nucleocápside del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasofaríngeos directos (NP)
directamente de individuos que son sospechosos de COVID-19 por su profesional sanitario dentro de los primeros diez
días de la aparición de los síntomas. Su objetivo es ayudar en el diagnóstico rápido de las infecciones por SARS-CoV-2.
Los resultados negativos de los pacientes con una aparición de los síntomas posterior a los diez días deben tratarse
como presuntos y, si es necesario, se puede realizar una confirmación con un ensayo molecular para la gestión del
paciente. El Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab) no permite diferenciar entre el SARS-CoV y el SARS-CoV-2.

RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA

El nuevo coronavirus pertenece al género ß. La COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las
personas son generalmente susceptibles a este virus. Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus
son la principal vía de infección; las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una vía de contagio. De
acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7
días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. La congestión nasal, el moqueo, el dolor de
garganta, la mialgia y la diarrea se dan en unos pocos casos.
Esta prueba sirve para detectar el antígeno de la proteína nucleocápside del SARS-CoV-2. Generalmente, el antígeno
se detecta en las muestras de las vías respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección. El diagnóstico
rápido de la infección por SARS-CoV-2 ayudará a los profesionales de la salud a tratar a los pacientes y a controlar la
enfermedad de manera más eficiente y eficaz.

RECOGIDA DE MUESTRAS

1. Utilizando el hisopo nasofaríngeo estéril suministrado en el kit, introduzca cuidadosamente el hisopo en la
fosa nasal del paciente.
2. Tome una muestra de la superficie de la nasofaringe posterior y gire el hisopo varias veces.
3. Retire el hisopo de la cavidad nasal.

Instrucciones de uso del test de antígenos swab